写于 2017-06-02 06:21:01| 最新注册送体验金平台| 技术

一个家庭告诉他们十几岁的女儿由于可怕的医疗条件而无法微笑

Teegan O'Reilly出生时患有一种罕见的综合征,这意味着她根本没有表情

这位15岁的孩子无法改变她脸上的表情,这意味着她是否正在享受她最喜爱的歌曲之一,或者心烦意乱,她总是看起来像Teegan一样,只是爱尔兰患有莫比乌斯综合征的三名儿童中的一员,这是一种病症一种罕见的先天性神经疾病,使面部瘫痪

它也可以影响身体的其他部位,但那些出生该综合症的人具有正常的智力

蒂根的妈妈莱斯利告诉爱尔兰镜:“我们不知道什么事情,直到Teegan 18个月大

“在此之前,她对她的任何事情都进行了测试,当她被诊断出来时,我们递了一张纸,上面有大约四条线,并在英格兰与一个号码联系

“当时没有互联网或社交媒体,所以我们确实依靠全世界的人打电话

“我们与美国的人们取得了联系,他们每月向我们发送新闻通讯,直到Facebook开始发布

“这使我们能够与世界各地的其他人进行接触

”Teegan的脚部问题已经解决,并且已经进行了一些操作来修复它们

而她的妈妈说她决心要成功完成自己想做的事情

莱斯利说:“特根证明每个人都是错的

他们说她不会去学校,但她正在斯塔菲尔德的圣马克社区学校的主流中学,塔拉正准备好离开证书

“她已经跨越了界限

”像其他许多患有莫比斯综合征的人一样,由于她的眼睛没有正确关闭,Teegan很难入睡

而她的妈妈说,她觉得很难说没有表达,但现在她想帮助其他条件相同的孩子

莱斯利说:“她很难与她达成协议,但现在她已经过了这个阶段

“现在她想帮助比她年轻的其他孩子接受这种病情

“Teegan是一个正常的15岁的女孩,她喜欢头发和化妆,并和她的伴侣一起出门

“她喜欢一个方向和所有其他女孩感兴趣的东西

”她的朋友们都非常棒,他们给予了她的支持

我认为你需要有一群好朋友来陪伴你

即使她脚上有问题,她也会去嘻哈跳舞,她不会让任何事情阻止她做她想做的事情

“如果有人告诉她她做不了事,Teegan认为这是一个克服的挑战

”现在Lesley和同胞妈妈Mags Purtill谁是两岁的Dexter Fennell妈妈已经在爱尔兰设立了一个Moebius综合症组织,以帮助其他孩子可能被诊断患有这种疾病的父母

莱斯利说:“有些孩子有喂食问题,其他人可能终身坐轮椅

“但Teegan没有这一点,她的初级证书表现非常好,现在她已经准备好离开了

“去年,Teegan摔倒了手肘,当医生检查她时,他们正在寻找表情

“因为他们没有看到他们,他们没有看到她感到痛苦 - 人们很难读她,这是非常令人沮丧的

”Lesley说她和Mags只是希望其他父母知道有人在那里谁可以帮帮我

她说:“爱尔兰只有四五个成年人拥有这个,还有三个孩子,包括德克斯特和Teegan

“我们希望帮助人们获得我们无法获得的信息

”欲了解更多信息,请发送电子邮件至[email protected]或在Facebook上找到该组织